Real Life Endometriosis Story: Emma Williams-Tully öppnar sig för sin kamp | RickyleFilm.com
Håret

Real Life Endometriosis Story: Emma Williams-Tully öppnar sig för sin kamp

Real Life Endometriosis Story: Emma Williams-Tully öppnar sig för sin kamp

"Endometrios tog bort mina drömmar av att ha en stor familj, men jag kommer aldrig att sluta kämpa det"

"Det finns tillfällen när du känner att denna kroniska sjukdom bokstavligen få det bättre för dig och i själva verket vara slutet på dig."

Kan du tänka dig att ha nio operationer innan du ens fyllt 32? För Emma Williams-Tully, det är hennes verklighet. Mor-of-en har lidit med symptom på endometrios sedan hon var 10 år gammal, men hennes tillstånd var inte diagnosen förrän hon var 21. Sedan dess har hon tvungen att ha en hysterektomi, ta bort hennes förmåga att ha den stora familjen hon alltid drömt om. Här hon dokumenterar sin resa så här långt och vad hon gör för att öka medvetenheten om sjukdomen.

"Endometrios. Roligt hur de tre första stavelserna (om du säger dem tillräckligt långsamt, allt i ett" ner med barnens sätt) låter som du säger 'i slutet av mig', eftersom det finns tillfällen när du känner att denna kroniska sjukdom kommer bokstavligen få det bättre för dig och i själva verket vara slutet på dig.

När folk frågar mig hur jag skulle beskriva smärtan, beskriver jag alltid en scen från Alien. Försök tänka på något som är okristligt, som är ganska otäck som fan, försöker slita sig ur din insidor. Det är så jag skulle tro att det, om jag inte var alltför kyckling sh * t att titta på film som är!

load...

Saken är dock att leva med Endo är som Groundhog Day, förutom att det inte finns någon romantisk mellanspel i slutet av berättelsen. Du går till sängs vid slutet av varje dag och vaknar varje morgon med samma invalidiserande smärta. Dag in dag ut.

Min resa började när jag var 10 år gammal. Jag bokstavligen vaknade i vad som bara kan beskrivas som en blodpöl och plågsam smärta. Det var som en scen ur en skräckfilm. Perioder skulle pågå i 14 dagar i sträck med den mest förlamande smärta och vara löjligt tungt, allt bara för att komma igen 14 dagar senare. Som en stor majoritet flickor där ute, fick jag höra att det var hur perioder skulle kunna vara.

När jag slutligen hänvisas till en gynekolog, det första de gjorde var att skicka mig till en ultraljudsundersökning där de fann ingenting. Inte en sak. Nada. Min livmoder såg ut som ett tempel av en gudinna. Detta pågick under många år där de provat många olika typer av läkemedel, Prostap är en av dem, en månatlig injektion som sätter din kropp i en falsk klimakteriet. Att vara på Prostap, men som oerhört svårt som det var känslomässigt, hjälpte det fysiskt. Detta ledde läkarna att tro att jag skulle, i själva verket har Endo grund av det faktum att eftersom min kropp inte längre producerar östrogen, var endometrios inte längre blomstrande bort av detta.

load...

Det var vid denna tidpunkt som vid 20 års ålder som jag hade min första laparoskopi. Förödande dock fann de ingenting. Jag vet, du kanske undrar varför jag tyckte att det var förödande, men när du är på din intelligens slut, att ha någon säga: ”Du hade rätt hela tiden” verkligen frågor. Så de trodde jag hade något som kallas adenomyos och hänvisade mig till en endometrios kirurg.

Det var en fråga om sex månader och jag redan var mötet min nya kirurgen. Vid det här laget var jag så van vid hela "vrister tillsammans, knän isär ställning att han inte ens behövde be. Inom 15 minuter för att tala hade han redan bokat mig för min nästa operation som ska utföras. Det är där de äntligen hade hittat endometrios. Och det var överallt. Min livmoder, tarm (därav varför jag blödde kraftigt från tarmen varje dag), äggstockar, urinblåsa (därav varför när jag tog en pissa det skulle sluta och gå som en vattenpistol), min rygg, höft, äggledarna. Denna sak hade ett sinne egen. Det är jag som vill ha denna diagnos, då med den där i svart och vitt. Jag tittade på min pojkvän (nu make - kan du tro det - han fastnat) och grät.

Det började resan av Prostap, kirurgi, Prostap, kirurgi. Mitt i detta, var vi välsignade med (och jag citerar från min kirurg) ”ett absolut mirakel av ett barn”, vår vackra dotter. Varje, enda sekund av varje dag jag tittar på henne och tänker på hur oerhört lyckliga vi är att ha henne. Även när hon har ett utbrott (hon är 3, rädda oss alla).

Saker dock började bli riktigt dålig. Även när jag var på Prostap injektioner, skulle jag vara i fruktansvärda smärta och blöda. Endo skulle bara fortsätta växa; allt detta var inte ett gott tecken. För år min kirurg hade talat om för mig att ha en hysterektomi, men jag var så fast besluten att ge mig och min man en familj som jag vägrade att låta min kropp ta det ifrån oss. Jag kunde inte kämpa längre ändå. Min kropp hade vunnit. Vid 31 års ålder hade jag undertecknade formulären. Jag hade en hysterektomi. Jag hade förlorat slaget.

En fråga om några månader senare hade jag två operationer för att utföra hysterektomi. En varade i sex timmar för att ta bort mina äggstockar och äggledare där en del av tarmen skadades. Jag hamnade vistas på sjukhuset i en vecka, med avlopp som kommer ut ur min tarm. Den andra operationen var sju och en halv timme där jag behövde en blodtransfusion som jag hade förlorat så mycket blod, men de kunde slutligen ta bort livmodern som var fast så hårt att min tarm; Men tyvärr, min vänstra urinröret skadad, så jag hade en 30 cm stent in i åtta veckor (som var en stor glädje när jag gick för en vina, låt mig berätta.)

Och så var det gjort. Jag kunde inte längre ha några fler barn. Jag kan inte ens säga att jag kände bruten eftersom det skulle innebära att behöva känna någon sorts känslor. Jag kände mig stel. Jag har alltid drömt om att ha fyra barn. Ja, jag är galen, varför fyra Jag vet inte, men det var alltid fyra. Jag drömde om dem springa runt och hoppa i vår säng på morgonen för omfamningar, stora söndag stekar och sedan skulle vi alla äter så mycket mat som skulle vi skulle vara de som skulle hamna ser ut som grisar i filtar.

Jag minns att det var en viss tidpunkt där jag satt i soffan, var jag fortfarande återhämta sig från min operation och jag kunde höra min make och dotter spelar på övervåningen. En tår tyst började rulla ner min kind och jag tänkte för mig själv, ”Jag drunknar”. Det var i det ögonblicket tänkte jag, jag kan antingen sjunka eller jag kan simma. Det var då jag började verkligen få brinner sprida kunskap om endometrios. Att ingen annan flicka eller kvinna ska någonsin att gå igenom vad jag har haft, eller fortfarande måste gå igenom varje dag.

Det tar i genomsnitt sju och ett halvt år för en diagnos; Detta måste upphöra. Nu. Jag bestämt att det kommer. Så jag bestämde mig för att sätta ihop en kalender för Endometrios Storbritannien, och det har varit, utan tvekan den mest givande jag någonsin gjort.

När jag lagt ut ett meddelande på sociala medier om att vilja modeller med endometrios, jag har aldrig i en miljon år trodde jag skulle få det svar som jag gjorde. Det bevisar bara hur mycket det påverkar så många liv. Flickorna som jag har träffat är starka, passionerade, Kick-Ass damer och jag älskar dem alla dyrt. Med Endo är ingen snyfthistoria, vi är för stark för det. Hell, skulle någon som hon går nionde kirurgi för Endo ensam låter som någon som är svag för dig? Vi är absolut krigare och vi kommer aldrig att ge upp förrän våra röster hörs."

Du kan köpa Emmas kalender här. Alla intäkter går till Endometrios Storbritannien. Glöm inte att följa henne på Instagram för att hålla jämna steg med sin resa.

load...