Berättelsen om en kvinnas kamp mot cancer vid hjälp av World Cancer Day | RickyleFilm.com
Stilen

Berättelsen om en kvinnas kamp mot cancer vid hjälp av World Cancer Day

Berättelsen om en kvinnas kamp mot cancer vid hjälp av World Cancer Day

Nicola White: "Varför jag inte kommer att låta cancer definierar mig"

1 2 av oss kommer att utveckla cancer under våra liv. I hjälp av Världscancerdagen den 4 februari, Nicola, 32 delar varför en diagnos inte kommer att bryta hennes ande

Som någon som har tillbringat mer tid att leva med cancer än utan det, jag tror att det är viktigt att unga kvinnor med denna sjukdom aldrig bör göras för att känna att det är hela deras liv. Ja, det är en allvarlig sjukdom, men du kan inte ta det på allvar hela tiden.

Jag var först diagnosen osteosarkom, en sällsynt typ av skelettcancer, vid en ålder av 15. En vecka jag var på väg att börja studera för mina GCSEs, nästa jag resa upp till Birmingham genomgå sex cykler av kemoterapi, strålbehandling, med del av min skenbenet och lårbenet bort och genomgår en protesknäledsplastik. Jag var tvungen att lära sig att gå igen. Men jag visste också att jag var tvungen att gå vidare med livet. Trots saknade stora delar av skolan satt jag fortfarande min examen och fortsatte att gå ut med mina vänner, umgås på stranden, vilket är hur jag träffade min man Alex.

Jag känner mig välsignad vi hade vår son Owen, 12, och dottern Ava, åtta, medan vi var fortfarande ung. Jag har oroa sig för hur cellgifter skulle påverka min fertilitet. När våra barn växte upp ville jag vara där för dem så mycket som jag kunde - göra skolan springa, gå fotbollsmatcher, ta dem simma. Ja, jag har mina ner dagar. Vi har alla dem. Men jag har alltid velat mina barn att se att jag inte någon alltför deprimerad att lämna huset varje dag.

load...

Naturligtvis har det funnits tillfällen under sin barndom när saker har fått mycket hård. År 2011, slitage på min titan knä och leder orsakade dem att knäppa tre gånger, varje avbrott som kräver operation. Strålbehandling innebar ärrvävnad kämpat för att läka ordentligt. Jag utvecklade så småningom blodförgiftning och var tvungen att genomgå en akut ben amputation. Före operationen Owen vände sig till mig och sa: ”Du kan ha mitt ben, mamma” jag orolig vad som pågick genom hans huvud för honom att säga det, så jag försökte att sätta ett leende på saker och skojade: ”Tack, men er är alldeles för liten. Jag skulle hoppa runt som en pirat!”

Jag försöker att vara positiv men jag är också realistisk. Jag har alltid varit ärlig med barnen, tala om för dem lika mycket som jag tror att de kommer att förstå. Talking är verkligen viktigt, så jag är glad att vi är en öppen familj. Även om det är en morbid tanke, jag försöker dela saker med Alex. Det är hälsosammare att inte flaskan upp saker. Jag uppmuntrar honom också att öppna upp liksom. Efter amputation, jag var tvungen att lära sig att gå igen, men denna gång läkarna fann vilande cancerceller i benet de hade tagit bort. Min konsult sa att det var otroligt sällsynt att det att återvända efter 10 år. Jag kände lättad att det hade tagits bort, men jag orolig där det kan ha spridits.

load...

Mina skanningar förblev klar men i 2013 läkare fann en tumör på min vänstra lunga. Lyckligtvis kunde de driva och det kändes som i slutet av vår mardröm. För att fira, Alex och jag bestämde oss för att gifta sig. Efter min amputation hade jag alltid tänkt att gå ner i gången.

År 2015 hade vi ceremonin på Laugherne Park. Min bror, Andrew, gav mig iväg och Owen skrev ett rörande tal, något som han arbetade själv. Han sade att han hade väntat på vår bröllopsdag ända sedan han föddes. Det var vackert. För vår smekmånad, barnen kom med oss ​​till min favoritplats - en timmerstuga i Forest of Dean. Vi gick paddling, vandring, ridning - det var så lugn och jag var på Cloud Nine. Men då allt rasade ner.

Några månader efter vårt bröllop jag utvecklat en kvardröjande hosta. Den här gången, skannar visade en tumör på min högra lunga och läkarna sa att det var oanvändbara och gav mig bara två år kvar att leva. Jag kunde inte ha cellgifter eftersom jag redan hade så mycket när jag var yngre. Jag var i chock men innerst inne hade jag alltid orolig cancern skulle återvända.

Läkare undersökte möjligheten att jag genomgår protonterapi - en riktad form av strålning som kan hjälpa till att förlänga mitt liv. Helst de ville att jag skulle starta omedelbart - men jag nekades behandling efter att ha misslyckats att möta NHS kriterier. Det var då min kusin och närmaste vän, Emily, ställa in Spara Nicola Campaign, i syfte att höja 75 € för mig att ha protonterapi utomlands. Hon och jag arbetade på att utforma speciella T-shirts och andra vänner och familj har hjälpt till att organisera evenemang, inklusive roliga körningar, curry nätter och en skydive. Det har varit en otroligt känslomässig tid, se bara hur generösa och vänliga människor kan vara, ibland totala främlingar som inte ens känner mig.

Även om Emily bor miles därifrån, vi är riktigt nära. Vi snapchat varje dag och talar i telefon varje vecka. Om jag har varit på sjukhus hon ska skicka ett paket, full av mina favorit saker. Jag räknar mig lycklig att jag är omgiven av en nära familje och starka kvinnor. Det har varit fantastiskt hjälp från familj hemma, men med ett fniss med vänner över kaffe eller en enkel pizza och filmkväll, håller dig också sane.

För alla med en vän att gå igenom cancer skulle jag säga det här - bara lyssna på dem, vägleda dem genom de tuffa dagarna. Om de vägrar hjälp, inte vara rädd för att fråga igen. Om de inte svara på en text, hålla kontroll på.

Och för andra unga kvinnor som lever med cancer själva, skulle mitt råd vara att inte tänka på en diagnos som slutet. Låt det inte definiera vem du är. Cancer bör inte behandlas med enbart eller i tystnad. På tal om dina rädslor med nära och kära är en stor del av acceptans och hjälper din förmåga att bekämpa dag till dag.”

Att donera till Save Nicola Campaign besök www.justgiving.co.uk/crowdfunding/savenicola

Som sagt till Claire Newbon.

load...