Pixiwoos MS-diagnos: Jag låter mig inte slå mig | RickyleFilm.com
Varumärkena

Pixiwoos MS-diagnos: Jag låter mig inte slå mig

Pixiwoos MS-diagnos: Jag låter mig inte slå mig

EXKLUSIVT: Pixiwoo s Nic Haste öppnar om hennes MS-diagnos

"Jag har haft attacker som fick mig att glömma ord påverkat min syn och utplånade mina ben. Men jag kommer inte att låta det slå mig"

Nicola Haste och hennes syster Samantha Chapman är skönhet vlog pionjärerna Pixiwoo, med över 2 miljoner YouTube abonnenter. I går kväll, i en rörlig film upp på nätet, Nic, 36, berättade hennes anhängare att hon har MS. Visar häpnadsväckande mod, Nic berättar GLAMOUR varför hon anser att det är så viktigt att dela hennes förödande diagnos.

"Läkaren röst lät långsamt och echoey, som om hans kontor var en swimmingpool, och vi talade under vatten. Jag hörde honom försiktigt förklara min Multiple Sclerosis diagnos, men det är min man Ian ord jag minns mer. Han kramade min hand och sade: 'Du kommer att bli bra inte orolig.'.

Jag ville inte bryta ner framför Ian. Men hemma Jag gick ensam till mitt sovrum och grät mig till sömns den natten, och varje kväll i en vecka.

Tårarna är inte för mig. De är för mina fyra år gamla son Harry och min dotter Edie, som är tre, eftersom jag är rädd jag kommer inte att leva för att se dem gå ner i gången på deras bröllopsdag. Och de är för Ian, eftersom jag oroa tanken på honom behöva amma mig tills min slut.

load...

Långt innan hört nyheten i läkarmottagningen som hände en dag efter min dotters första födelsedag i februari 2014, MS var på mitt sinne. Jag misstänkte det när syn i mitt vänstra öga gick strobey två år tidigare. Jag var mer övertygad när jag tillfälligt förlorat synen på samma öga 16 månader senare. Och det var i spetsen för mig när, efter att ha sett en Instagram bild av mig att bära en lapp för ögat, min läkare vän uppmanade mig att ha en MR-undersökning. Den stickningar i mina händer var en gnagande påminnelse om att något inte stod rätt under de sex månaderna av tester innan den slutliga bekräftelsen. Det visade sig att de plågsamma huvudvärk, konstant trötthet och domnade ben var inte bara från överdriva de vikter på gymmet.

Även MS inte är ärftlig, jag bär min pappas gener så starkt att vi hade mol i samma ställen. Så det verkade oundvikligt för mig att jag också skulle få MS precis som honom. Pappa och jag inte har en bra relation eftersom jag växte upp med våld i hemmet och slutade prata med honom i åldern 16. Han var inte min favorit person eftersom han inte var en trevlig person. Jag har aldrig dolt detta faktum om min barndom bakom glam glans av Pixiwoo. Det är viktigt att vara ärlig och jag kände att jag hade ett ansvar att berätta för folk att det verkliga livet inte ses genom ett Instagram filter.

load...

Nic (till höger) med sin syster, Sam på Glamour s 2017 Kvinnor of the Year Awards

Jag och min syster Sam gillar att hålla saker verkliga, det är därför jag var öppen med våra abonnenter om mina två missfall innan jag hade Harry och Edie. Jag har hållit min MS hemlig under en lång tid, även från vänner, medan jag behandlat det i mitt eget huvud. Men nu tror jag, 'Fuck it. Skit händer och det är dags att berätta för alla saker är inte alltid polerat och perfekt'.

Just nu känner jag mig bra. Samantha och jag vann Glamour Women of the Year Award för bästa YouTube-användare. Jag ens träna på gymmet igen så jag är redo. Det är därför jag spelade in videon förklara allt. Mina tårar hela filmen är tårar av lättnad att det äntligen allt ute i det fria. Jag är skyldig att ärlighet till våra abonnenter. Jag kan inte se Pixiwoo anhängare, men på grund av reaktionen som vi har haft under de senaste nio åren, jag känner dem.

Samantha gillar inte att prata om mina MS. Jag vet att hon bryr sig, men tycker också om vi inte prata om det, det är inte verkligt. Min mamma känns ungefär samma. Hon ville inte att titta på min film, men gjorde så ensam i mitt vardagsrum och jag hörde hennes snyftningar.

Jag är glad att jag har MS och inte mina syskon. Jag skulle känna sig sämre se dem i smärta, medan jag kan hantera det. Jag är stark och bara gå vidare med saker. Men jag vet också när min kropp behöver vila.

MS är olika för alla, men orsakar skador i hjärnan som stoppar triggers från nervsystemet når resten av kroppen. Det kommer att vara med mig för livet och jag har haft två attacker som fick mig att glömma några ord, påverkade min syn och utplånade användning av mina ben. Men jag fick 90 procent av min hälsa tillbaka och titta på mig att du aldrig skulle veta att jag hade MS.

Ian har varit riktigt stark omkring mig och så omtänksam. Han är alltid där för att ta över ser efter Harry och Edie när jag behöver gå till sängs. Våra barn är för ung för att förstå något om MS så jag inte har suttit ner dem för en stor diskussion. De vet bara mamma behöver massor av vitaminer i sina drycker.

Livet förändras när du vet att det kommer att vara begränsade. Jag minnas varje sekund med mina barn och familj, och dra mina nära vänner ännu närmare. Jag är en arbetsnarkoman men jag lära sig att internalisera stressen mindre. Ett symptom på min MS är att jag blir kort stubin och galleriets så Ian steg i att ta hand om Harry och Edie i dessa stunder. Han har ägnat sig åt att se till att jag äter den bästa maten möjligt och började en YouTube-kanal som heter Haste kök för att främja sunda kostvanor.

Under tiden jag arbetar my ass off som vanligt. Jag har aldrig missat en arbete resa eller tackade några möjligheter, men ibland måste jag gå till sängs för lite vila. Jag tänker inte vara ett offer, jag har ingen självömkan och inte vill att någon tycka synd om mig. Jag kommer inte att låta MS slå mig. Jag mår bra, jag bär på och livet är på upp.”

Se Nic video i sin helhet nedan:

För mer information om multipel skleros besök www.mssociety.org.uk

load...